DSIP：名字带“睡眠”，它在神经里的技能可不止“帮睡觉”

在神经肽研究的“小众关注清单”里，DSIP（δ-睡眠诱导肽，CAS 62568-57-4）算是个“名不副实”的典型——1977年瑞士团队从兔脑静脉血中分离出这个9氨基酸小分子肽，名字锚定了 “睡眠诱导”，但半个世纪过去，它的研究版图早跳出了单一功能，成了跨睡眠调节、神经活性的“多面谜题”。

1985年《Arch Int Physiol Biochim》的猫实验，先给它的“睡眠标签”打了个折扣：给剥夺72小时异相睡眠的猫脑室内注射 DSIP（7nmol/kg）后，总睡眠时间没变化，但觉醒和浅慢波睡眠（S1）显著减少，深慢波睡眠（S2）明显增加，连首次进入S2和异相睡眠的潜伏期都没延长。研究者的结论很客观：它没直接促眠，只是在睡眠压力高峰时调整了睡眠结构（PMID:2421663）。

它的神经调节能力更显“针对性”。2013年针对大鼠的实验发现，DSIP 能“差异化调控”不同应激抵抗个体的背侧海马神经元：对活跃型（应激抵抗强）和被动型（应激易感）大鼠分别刺激正负情绪中枢后，DSIP会降低两者对正情绪中枢的神经元反应，却让活跃型对负情绪中枢刺激更敏感、被动型更迟钝（PMID:24450167）。这意味着它可能是情绪相关脑区活动的“精准微调器”。

但DSIP的核心争议，2006年《J Neurochem》的综述直接点破：它虽然叫“睡眠诱导肽”，至今没找到对应的基因、蛋白和受体，自身的睡眠促进证据极弱，反而是人工合成的结构类似物，在兔和大鼠中展现了明确的慢波睡眠促进活性。它的天然存在形式、真正的核心生物活性，至今都是模糊的（PMID:16539679）。

从调整睡眠结构到调控情绪神经元，这个分子量 848.81的小分子肽，每一个“功能线索”都带着“待验证”的注脚。但科研里的“未解谜题”恰恰最有吸引力——毕竟今天的“模糊性”，或许就是明天神经调节新方向的入口。